企业名称预先核准通知书文号

【文号是什么?】

文件处理签里面的办文号是什么意思

我们的OA里面有一个审批和转发功能，出差审批转发没问题，郸是请假审批转发后登记按照文件标题、文号、发文单位、主题词等文件要素登记。发文是指通过本

什么是“文书文号”“文书字号”，两者的区别？

您问的问题应该是针对公文的吧？

在公文拟制中，规范的概念是“发文字号”。

发文字号=机关代字+年份+序号

例如：国发〔2013〕1号。

文书文号和文书字号应该是相同的。

如果你是在进行文书的禒记归档，还要看你所使用的表格中对文书文号和文书字号是如何定义的。有些档案目录不仅要登记发文字号，还要给所有文件再编一个顺序号。在这种情况下，这两个概念就可能有区别。

公文文号是什么意思

指公文的发文代字。

设计文号是什么

就是设计的编号咯

核准文号是什么意思5分

生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“20”19”、“代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。怎样识别药品批准文号呢？国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为“国药准（试）字＋1位汉语拼音字母＋8位***数字”。其中（1）“准”字代表国家批准正式生产的药品，“试”字代表国家批准试生产的药品。（2）国药准（试）字后的1位汉语定音字母代表药品类别，分别是H代表化学药品，S代表生物制品，J代表进口分装药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，B代表保健药品，Z代表中药。（3）汉语拼音字母后的8位***数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，19、20代表国家食品药品监督管理局批准的药品，各省、自治区、直辖市的数字代码分别是11－北京市，12－天津市，13－河北省，14－山西省，15－内蒙古自治区，21－辽宁省，22－吉林省，23－黑龙江省，31－上海市，32－江苏省，33－浙江省，34－安徽省，35－福建省，36－江西省，37－山东省，41－河南省，42－湖北省，43－湖南省，44－广东省，45－广西壮族自治区，46－海南省，50－重庆市，51－四川省，52－贵州省，53－云南省，54－***自治区，61－陕西省，62－甘肃省，63－青海省，64－宁夏***自治区，65－新疆***尔自治区。8位***数字中的第3、4位表示批准某药生产之公元年号的后两位数字，第5、6、7、8位数字（即最后四位数字）为顺序号。

什么是名称预先核准文号？

楼主说的是企业名称预先核准通知书吧，

根据《企业名称登记管理规定》、《企业名称登记管理实施办法》等规定，同意预先核准下列个投资人出资，注册资本（金）万元（人民币），住所设在的企业名称为：

投资人、投资额和投资比例：

以上预先核准的企业名称保留期至年月日。在保留期内，企业名称不得用于经营活动，不得转让。经企业登记机关设立登记，颁发营业执照后企业名称正式生效。

（名称核准机关盖章）

核准日期：年月日

注：1.预先核准的企业名称未到企业登记机关完成设立登记的，通知书规定的有效期满后自动失效。有正当理由，需延长预先核准名称有效期的，申请人应在有效期满前1个月内申请延期。有效期延长时间不超过6个月

2.名称预先核准时不审查投资人资格和企业设立条件，投资人资格和企业设立条件在企业登记时审查。申请人不得以企业名称已核为由抗辩企业登记机关对投资人资格和企业设立条件的审查。企业登记机关也不得以企业名称已核为由不予审查就准予企业登记。

3.企业应在企业设立登记之日起30日内，务必将加盖企业公章的营业执照复印件反馈给企业名称核准机关备案。未备案的，企业名称核准机关将对预核准名称作为超过保留期、未登记的作废名称处理。

4.企业设立登记后，企业登记机关应将本通知书原件存入企业档案。

红头文件的文号，标题，正文都有什么要求

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这个网址是《国家行政机关公文格式》原文，里面讲的非常详细。

我试过可以打开。

希望对你有帮助。

什么是批准文号

生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。

化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“20”19”、“代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。

公文中报告应选用什么文号呢?

就用正常的文号啊如黑质监技[2008]11号文号的顺序排列由办公室掌握你去要文号他们会告诉你的报告是上行文注意口气

请问公文文号编写依据是什么？

公文的文号即发文字号，由发文机关代字、发文年度、发文顺序号三要素组成。发文机关代字应选取机关名称中最有代表性且跟其他单位不相同的字，发文年度就是发文当年的年份，今年则写成2012，并用六角括号括起来，发文顺序号是在发文年度从所发的第一份文件开始按照顺序往下编。

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